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　　針對(duì)目前國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品管控形勢(shì)，為了進(jìn)一步加強(qiáng)公司麻精藥品安全管理，確保研發(fā)、生產(chǎn)、采購(gòu)、銷(xiāo)售、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)符合相關(guān)法律法規(guī)和公司各項(xiàng)管理制度要求，公司決定從11月5日至11日在全公司范圍內(nèi)開(kāi)展麻精藥品安全管理專(zhuān)項(xiàng)檢查。

　　公司成立了以副總經(jīng)理張多為組長(zhǎng)，多部門(mén)負(fù)責(zé)人聯(lián)合組成的檢查組，依據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》《麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)管理辦法》《麻醉藥品和精神藥品運(yùn)輸管理辦法》《麻醉藥品和精神藥品管理規(guī)程》，對(duì)公司下屬藥物研究所、生產(chǎn)技術(shù)部、質(zhì)量部、采購(gòu)部、倉(cāng)儲(chǔ)運(yùn)輸部、銷(xiāo)售部、生產(chǎn)車(chē)間、化驗(yàn)室進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查。重點(diǎn)檢查計(jì)劃的編制及執(zhí)行情況，麻精藥提貨/押運(yùn)運(yùn)輸程序，倉(cāng)儲(chǔ)庫(kù)和車(chē)間中間站儲(chǔ)存環(huán)境及現(xiàn)場(chǎng)賬務(wù)卡一致性，領(lǐng)發(fā)料審批手續(xù)，生產(chǎn)工藝、操作記錄與注冊(cè)工藝一致性，生產(chǎn)殘次品與尾料的處理程序，麻精藥產(chǎn)品標(biāo)簽類(lèi)包材管理，麻精藥取樣、使用及銷(xiāo)毀等檢驗(yàn)環(huán)節(jié)的管理，麻精藥銷(xiāo)售審批程序、客戶資質(zhì)、藥品流向可追蹤性，麻精藥研發(fā)立項(xiàng)審批、實(shí)驗(yàn)過(guò)程物料管理，安保設(shè)施及制度管理，現(xiàn)場(chǎng)提問(wèn)麻藥管理要求、評(píng)價(jià)培訓(xùn)效果等相關(guān)工作。

　　專(zhuān)項(xiàng)檢查進(jìn)一步規(guī)范和完善了公司麻醉藥品和精神藥品管理制度，增強(qiáng)了各部門(mén)人員安全責(zé)任意識(shí)，確保了麻精藥品規(guī)范使用流程合規(guī)合法。同時(shí)，對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的不足和隱患予以指出并限期整改，促進(jìn)了公司麻精藥品的規(guī)范化管理。各部門(mén)按照檢查組提出的指導(dǎo)意見(jiàn)和建議措施積極落實(shí)整改，為筑牢公司麻精藥品安全管理工作奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

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